Меню Рубрики

Стоимость анализа крови jak 2

Вряд ли найдется кто-то, кто еще ни разу не сдавал кровь из пальца на анализы. Общий анализ крови берут практически при любом заболевании. Так в чем же его диагностическая ценность и какие диагнозы он может подсказать? Разбираем по-порядку.

Основные показатели, на которые врач обращает внимание при расшифровке общего анализа крови — это гемоглобин и эритроциты, СОЭ, лейкоциты и лейкоцитарная формула. Остальные скорее являются вспомогательными.

Чаще всего общий анализ крови назначают, чтобы понять, есть ли в организме воспаление и признаки инфекции, и если да, то какого происхождения — вирусного, бактериального или другого.

Также общий анализ крови может помочь установить анемию — малокровие. И если в крови есть ее признаки — назначают дополнительные анализы, чтобы установить причины.

Еще общий анализ крови назначают, если есть подозрение на онкологический процесс, когда есть ряд настораживающих симптомов и нужны зацепки. В этом случае кровь может косвенно подсказать, в каком направлении двигаться дальше.

Другие показания обычно еще реже.

Сейчас на бланках с результатом анализов в основном используют англ. аббревиатуры. Давайте пройдемся по основным показателям и разберем, что они значат.

Это более детальная информация о тех самых WBC из предыдущего блока.

Лейкоциты в крови очень разные. Все они в целом отвечают за иммунитет, но каждый отдельный вид за разные направления в иммунной системе: за борьбу с бактериями, вирусами, паразитами, неспецифическими чужеродными частицами. Поэтому врач всегда смотрит сначала на общий показатель лейкоцитов из перечня выше, а затем на лейкоцитарную формулу, чтобы понять, а какое звено иммунитета нарушено.

Обратите внимание, что эти показатели обычно идут в двух измерениях: абсолютных (абс.) и относительных (%).

Абсолютные показывают, сколько штук клеток попало в поле зрение, а относительные — сколько эти клетки составляют от общего числа лейкоцитов. Это может оказаться важной деталью — например, в абсолютных цифрах лимфоциты вроде как в приделах нормы, но на фоне общего снижения всех лейкоцитов — их относительное количество сильно выше нормы. Итак, лейкоцитарная формула.

А теперь пройдемся по каждому из этих показателей и разберем, что они значат.

Гемоглобин — это белок, который переносит по организму кислород и доставляет его в нужные ткани. Если его не хватает — клетки начинают голодать и развивается целая цепочка симптомов: слабость, утомляемость, головокружение, выпадение волос и ломкость ногтей, заеды в уголках губ и другие. Это симптомы анемии.

В молекулу гемоглобина входит железо, а еще в его формировании большую роль играют витамин В12 и фолиевая кислота. Если их не хватает — в организме нарушается синтез гемоглобина и развивается анемия.

Есть еще наследственные формы анемии, но они случаются гораздо реже и заслуживают отдельного разбора.

В норме гемоглобин составляет 120−160 г/л для женщин и 130-170 г/л для мужчин. Нужно понимать, что в каждом конкретном случае нормы зависят от лаборатирии. Поэтому смотреть нужно на референсные значения той лаборатории, в которой вы сдавали анализ.

Повышенные цифры гемоглобина чаще всего случаются из-за сгущения крови, если человек излишне потеет во время жары, или принимает мочегонные. Еще повышенным гемоглобин может быть у скалолазов и людей, которые часто бывают в горах — это компенсаторная реакция на недостаток кислорода. Еще гемоглобин может повышаться из-за заболеваний дыхательной системы — когда легкие плохо работают и организму все время не хватает кислорода. В каждом конкретном случае нужно разбираться отдельно.

Снижение гемоглобина — признак анемии. Следующим шагом нужно разбираться какой.

Эритроциты — это красные клетки крови, которые транспортируют гемоглобин и отвечают за обменные процессы тканей и органов. Именно гемоглобин, а точнее — его железо, красит эти клетки в красный.

Нормы для мужчин — 4,2-5,6*10*9/литр. Для женщин — 4-5*10*9/литр. Которые опять-таки зависят от лаборатории.

Повышаться эритроциты могут из-за потери жидкости с потом, рвотой, поносом, когда сгущается кровь. Еще есть заболевание под названием эритремия — редкое заболевание костного мозга, когда вырабатывается слишком много эритроцитов.

Снижении показателей обычно является признаком анемии, чаще железодефицитной, реже — другой.

Норма — 80-95 для мужчин и 80-100 для женщин.

Объем эритроцитов уменьшается при железодефицитной анемии. А повышается — при В12 дефицитной, при гепатитах, снижении функции щитовидной железы.

Повышается этот показатель редко, а вот снижение — признак анемии или снижения функции щитовидной железы.

Повышение значений почти всегда свидетельствует об аппаратной ошибке, а снижение – о железодефицитной анемии.

Это процентное соотношение форменных элементов крови к ее общему объему. Показатель помогает врачу дифференцировать, с чем связана анемия: потерей эритроцитов, что говорит о заболевании, или с избыточным разжижением крови.

Это элементы крови, ответственные за формирование тромботического сгустка при кровотечениях. Превышение нормальных значений может свидетельствовать о физическом перенапряжении, анемии, воспалительных процессах, а может говорить о более серьезных проблемах в организме, среди которых онкологические заболевания и болезни крови.

Снижение уровня тромбоцитов в последние годы часто свидетельствует о постоянном приеме антиагрегантов (например, ацетилсалициловой кислоты) с целью профилактики инфаркта миокарда и ишемического инсульта головного мозга.

А значительное их снижение может быть признаком гематологических заболеваний крови, вплоть до лейкозов. У молодых людей — признаками тромбоцитопенической пурпуры и других заболеваний крови. Так же может появляться на фоне приема противоопухолевых и цитостатических препаратов, гипофункции щитовидной железы.

Это основные защитники нашего организма, представители клеточного звена иммунитета. Повышение общего количества лейкоцитов чаще всего свидетельствует о наличии воспалительного процесса, преимущественно бактериальной природы. Также может оказаться признаком так называемого физиологического лейкоцитоза (под воздействием боли, холода, физической нагрузки, стресса, во время менструации, загара).

Нормы у мужчин и женщин обычно колеблются от 4,5 до 11,0*10*9/литр.

Снижение лейкоцитов – признак подавления иммунитета. Причиной чаще всего являются перенесенные вирусные инфекции, прием некоторых лекарств (в том числе нестероидных противовоспалительных и сульфаниламидов), похудение. Гораздо реже — иммунодефициты и лейкозы.

Самый большой пул лейкоцитов, составляющий от 50 до 75% всей лейкоцитарной популяции. Это основное звено клеточного иммунитета. Сами нейтрофилы делятся на палочкоядерные (юные формы) и сегментоядерные (зрелые). Повышение уровня нейтрофилов за счёт юных форм называют сдвигом лейкоцитарной формулы влево и характерно для острой бактериальной инфекции. Снижение — может быть признаком вирусной инфекции, а значительное снижение — признаком заболеваний крови.

Второй после нейтрофилов пул лейкоцитов. Принято считать, что во время острой бактериальной инфекции число лимфоцитов снижается, а при вирусной инфекции и после неё – повышается.

Значительное снижение лимфоцитов может наблюдаться при ВИЧ-инфекции, при лейкозах, иммунодефицитах. Но это случается крайне редко и как правило сопровождается выраженными симптомами.

Редкие представители лейкоцитов. Повышение их количества встречается при аллергических реакциях, в том числе лекарственной аллергии, также является характерным признаком глистной инвазии.

Самая малочисленная популяция лейкоцитов. Их повышение может говорить об аллергии, паразитарном заболевании, хронических инфекциях, воспалительных и онкологических заболеваниях. Иногда временное повышение базофилов не удается объяснить.

Самые крупные представители лейкоцитов. Это макрофаги, пожирающие бактерии. Повышение значений чаще всего говорит о наличии инфекции — бактериальной, вирусной, грибковой, протозойной. А также о периоде восстановления после них и о специфических инфекциях — сифилисе, туберкулезе. Кроме того может быть признаком системных заболеваниях — ревматоидный артрит и другие.

Если набрать кровь в пробирку и оставить на какое-то время — клетки крови начнут падать в осадок. Если через час взять линейку и замерить, сколько миллиметров эритроцитов выпало в осадок — получим скорость оседания эритроцитов.

В норме она составляет от 0 до 15 мм в час у мужчин, и от 0 до 20 мм у женщин.

Может повышаться, если эритроциты чем-то отягощены — например белками, которые активно участвуют в иммунном ответе: в случае воспаления, аллергической реакции, аутоимунных заболеваний — ревматоидный артрит, системная красная волчанка и другие. Может повышаться при онкологических заболеваниях. Бывает и физиологическое повышение, объясняемое беременностью, менструацией или пожилым возрастом.

Читайте также:  Почему анализ крови не получается кровь свернулась

В любом случае — высокий СОЭ всегда требует дополнительного обследования. Хоть и является неспецифическим показателем и может одновременно говорить о многом, но мало о чем конкретно.

В любом случае по общему анализу крови практически невозможно поставить точный диагноз, поэтому этот анализ является лишь первым шагом в диагностике и некоторым маячком, чтобы понимать, куда идти дальше. Не пытайтесь найти в своем анализе признаки рака или ВИЧ — скорее всего их там нет. Но если вы заметили любые изменения в анализе крови — не откладывайте визит к врачу. Он оценит ваши симптомы, соберет анамнез и расскажет, что делать с этим анализом дальше.

Мы заметили, что в комментариях очень много вопросов по расшифровке анализов, на которые мы не успеваем отвечать. Кроме того, чтобы дать хорошие рекомендации — важно задать уточняющие вопросы, чтобы узнать ваши симптомы. У нас в сервисе очень хорошие терапевты, которые могут помочь с расшифровкой анализов и ответить на любые ваши вопросы. Для консультации переходите по ссылке.

источник

Наименование медицинской услуги Цена
ГЕМАТОЛОГИЯ
Общий анализ крови + СОЭ с лейкоцитарной формулой (гемоглобин, гематокрит, эритроциты, лейкоциты, тромбоциты, эритроцитарные индексы – МСV,MCH,MCHC,процентное соотношение различных видов лейкоцитов: нейтрофилы, лимфоциты, эозинофилы, моноциты, базофилы)
Общий анализ крови + СОЭ без лейкоцитарной формулы (гемоглобин, гематокрит, эритроциты, лейкоциты, тромбоциты, эритроцитарные индексы – МСV, MCH, MCHC)
Общий анализ крови (без лейкоцитарной формулы и без СОЭ) 300 руб.
СОЭ 200 руб.
Группа крови +Rh фактор 540 руб.
ИССЛЕДОВАНИЕ МОЧИ, ПОСЕВ МОЧИ
Общий анализ мочи моча (утренняя порция) 300 руб.
Посев нa флору c определением чувствительности к основному спектру антибиотиков 1 100 руб.
ИССЛЕДОВАНИЕ КАЛА
Общий анализ кала 450 руб.
Дисбактериоз кишечника с определением чувствительности к фагам 1 590 руб.
ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ
Биохимия
Глюкоза кровь (сыворотка) 150 руб.
Холестерин общий кровь (сыворотка) 140 руб.
ЛПВП-холестерин кровь (сыворотка) 140 руб.
ЛПНП-холестерин кровь (сыворотка) 280 руб.
Билирубин общий (TB) кровь (сыворотка) 140 руб.
Билирубин прямой (DB) кровь (сыворотка) 140 руб.
Мочевина кровь (сыворотка) 140 руб.
Мочевая кислота кровь (сыворотка) 140 руб.
Креатинин кровь (сыворотка) 140 руб.
Триглицериды кровь (сыворотка) 200 руб.
Аланин-аминотрансфераза (ALT, GPT) кровь (сыворотка) 140 руб.
Аспартат-аминотрансфераза (AST, GOT) кровь (сыворотка) 140 руб.
Онкомаркеры
РЭА кровь (сыворотка) 560 руб.
СА 15-3 кровь (сыворотка) 720 руб.
СА 19-9 кровь (сыворотка) 720 руб.
СА 125 кровь (сыворотка) 720 руб.
СА 72-4 (углеводный антиген) кровь (сыворотка) 1 100 руб.
Cyfra 21-1 (фрагмент цитокератина) кровь (сыворотка) 1 550 руб.
SCC кровь (сыворотка) 1 380 руб.
НЕ 4 (секреторный белок эпидидимиса человека 4) кровь (сыворотка) 1 800 руб.
Фертильность и репродукция
ЛГ кровь (сыворотка) 400 руб.
ФСГ кровь (сыворотка) 400 руб.
Эстрадиол кровь (сыворотка) 400 руб.
Пролактин кровь (сыворотка) 400 руб.
Прогестерон кровь (сыворотка) 400 руб.
17-ОН – прогестерон кровь (сыворотка) 480 руб.
Антимюллеров гормон (АМH) кровь (сыворотка) 1 400 руб.
Ингибин B кровь (сыворотка) 2 800 руб.
Тиреоидная панель
Т3 кровь (сыворотка) 400 руб.
Т4 кровь (сыворотка) 400 руб.
Т3 свободный кровь (сыворотка) 400 руб.
Т4 свободный кровь (сыворотка) 400 руб.
ТТГ кровь (сыворотка) 400 руб.
ТГ (тиреоглобулин) кровь (сыворотка) 520 руб.
Т-uptake (тест поглощенных тиреойдных гормонов) кровь (сыворотка) 920 руб.
Антитела к тиреоглобулину кровь (сыворотка) 530 руб.
Антитела к тиреопероксидазе кровь (сыворотка) 530 руб.
Антитела к рецепторам ТТГ кровь (сыворотка) 1 750 руб.
ПРОГРАММЫ ОБСЛЕДОВАНИЙ-ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕЧЕНИ И ПОЧЕК
Биохимическая диагностика функций печени (аланин-аминотрансфераза (ALT), аспартат-аминотрансфераза (AST), гамма-глутаминтрансфераза (GGT), щелочная фосфатаза, билирубин общий, билирубин прямой, определение белковых фракций) 1 270 руб.
Биохимическое обследование стандартное (10 тестов) (общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, билирубин общий, холестерин общий, триглицериды, АЛТ, АСТ, глюкоза) 1 300 руб.
Биохимическое обследование (13 тестов) (общий белок, креатинин, мочевая кислота, мочевина, билирубин общий, холестерин общий, триглицериды, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза, железо, Ca2+/Na+/K+/Cl-, глюкоза) 2 500 руб.
Первичная диагностика гепатитов (anti-HAV IgM, HBsAg, anti-HBc IgM, anti-HCV (суммарное), anti-HCV IgM, Аланин-аминотрансфераза (ALT), Аспартат-аминотрансфераза (AST) 1 950 руб.
Диагностика заболеваний почек (общий белок, альбумин, креатинин, мочевина, мочевая кислота, Ca2+/Na+/K+/Cl-, магний, фосфор, общий анализ мочи) 1 640 руб.
Биохимическая диагностика анемий (железо , ОЖСС, трансферрин , ферритин, витамин В 12 , фолиевая кислота, эритропоэтин) 3 400 руб.
Диагностика ревматоидного артрита (ревматоидный фактор, АТ к циклическому цитрулиновому пептиду, АТ к модифицированному цитруллинированному виментину, АТ к ревматоидному фактору IgM) 5 350 руб.
Диагностика остеопороза (щелочная фосфатаза, кальций, фосфор, паратиреоидный гормон*, остеокальцин*, CrossLaps*, Р1NР, кальцитони**) 5 600 руб.
ПРОГРАММЫ ОБСЛЕДОВАНИЙ ДЛЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ
Хирургическая госпитализация (аланин-аминотрансфераза (ALT, GPT), аспарат-аминотрансфераза (AST, GOT), общий белок, креатинин, мочевина, билирубин общий, билирубин прямой, Anti-HIV 1,2/Ag p24, HBsAg (кач), anti-HCV (суммарное), RPR, фибриноген, протромбин+МНО, АЧТВ, глюкоза, общий анализ крови +СОЭ с лейкоцитарной формулой, группа крови+Rh фактор, общий анализ мочи) 4 400 руб.
Терапевтическая госпитализация (аланин-аминотрансфераза (ALT, GPT), аспарат-аминотрансфераза (AST, GOT), общий белок, мочевина, креатинин, билирубин общий, билирубин прямой, Anti-HIV 1,2/Ag p24, HBsAg (кач.), anti-HCV (суммарное), RPR, глюкоза, общий анализ крови +СОЭ с лейкоцитарной формулой, общий анализ мочи) 3 200 руб.
Серологическая диагностика для госпитализации (anti-HIV 1,2/Ag p24, Syphilis RPR, anti-HCV (суммарное), HBsAg) 1 200 руб.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КРОВИ МЕТОДОМ ПЦР
Лекарственный мониторинг
Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека ((HLA B*5701) 2 350 руб.
Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В 3 850 руб.
Рак молочной железы и яичников
Рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT 6 100 руб.
Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников». 1 500 руб.
Система свертывания крови
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) 3 700 руб.
Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови». 1 500 руб.
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови
Исследование полиморфизмов в генах: F2 (Протромбин, 20210, G>A), rs1799963; F5 (Мутация Лейдена, R534Q, G>A), rs6025; F7 (Коагуляционный фактор VII, R353Q, G>A), rs6046; FGB (Фибриноген, 455 ,G>A), rs1800790;SERPINE1 (Ингибитор активатора плазминогена, – 675, 5G>4G), rs1799768 6 100 руб.
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови». 1 500 руб.
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови
Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1В, -5T>С), rs2243093; GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1B, Т145, С>Т), rs6065; ITGB3 (Тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918; JAK 2 (Янускиназа 2, V617F G>T), rs77375493; SELPLG (P-селектин лиганд гликопротеина, М62I, A>G), rs2228315 6 430 руб.
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови». 1 500 руб.
Сахарный диабет Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль.
Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал, K23E, C>T), rs5219; PPARG (Фактор транскрипции PPAR гамма, P12A, C>G), rs1801282; TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T), rs7903146; TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS4, G>T), rs12255372 6 100 руб.
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль». 1 500 руб.
Фолатный цикл. Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом.
Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V, C>T), rs1801133; MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, E429A , A>C), rs1801131; MTR (Метионинсинтаза, D919G, A>G), rs1805087; MTRR (Метионинсинтазаредуктаза, I22M, A>G), rs1801394; SLC19A1 (Транспортер фолатов, H27R, A>G), rs1051266 6 100 руб.
Заключение врача-генетика к услуге «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом». 1 500 руб.
Сердечно-сосудистые заболевания. Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии.
Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (бета-2 адренорецептор , G16R, G>A), rs1042713; AGT (Ангиотензиноген, T207M, C>T), rs4762; AGT (Ангиотензиноген, M268T, T>C), rs699; AGTR1 (Рецептор 1 типа ангиотензина II, A1666C, A>C), rs5186; NOS3 (Синтаза окиси азота, D298E, T>G), rs1799983 6 200 руб.
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии». 1 500 руб.
Читайте также:  Показатели общего анализа крови взрослый женщина

* в данной клинике в стоимость анализа входит забор биоматериала

Наименование медицинской услуги Цена
Клинический анализ крови (с лейкоцитарной формулой) 750 руб.
Биохимический анализ крови базовый 920 руб.
Общий анализ мочи 300 руб.
Общий анализ кала 300 руб.
Анализ на ВИЧ 590 руб.
Анализ крови на сахар 300 руб.
ХГЧ (диагностика беременности, онкомаркер) 650 руб.
Коагулограмма 800 руб.
Спермограмма нет
Гормоны щитовидной железы (ТТГ) 550 руб.
Гормоны щитовидной железы (Т4св) 550 руб.
Гормоны щитовидной железы (Т3св) 550 руб.
Онкомаркеры (ПСА общий) 650 руб.

* В таблице даны цены на основные анализы. Полный перечень исследований включает в себя более 1000 позиций. Пожалуйста, уточняйте информацию по интересующим Вас анализам у администратора клиники.

По любым вопросам — звоните по телефонам

источник

№7260, Маркер развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): количественное определение соотношения нормального и мутантного аллелей 617V/617F гена JAK2.

Генетическая аномалия Нозология Частота, %
JAK2 1849G/T (617V/F) Истинная полицитемия > 95
Эссенциальная тромбоцитемия 50-70
Первичный миелофиброз 40-50
  • установка или подтверждение диагноза истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии или идиопатического миелофиброза;
  • дифференциальная диагностика истинной полицитемии и вторичного эритроцитоза;
  • дифференциальная диагностика эссенциальной тромбоцитемии и реактивного тромбоцитоза;
  • дополнительная дифференциальная диагностика идиопатического миелофиброза и атипичных форм МПЗ;
  • дополнение к цитогенетическому и гистологическому исследованию костного мозга;
  • для оценки первоначального уровня аллельной нагрузки перед началом проведения терапии ХМПЗ;
  • для оценки молекулярного ответа на проводимую терапию ХМПЗ.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Мутация Результаты Комментарии
JAK2 1849G/T (617V/F) НЕ ОБНАР. Точечная соматическая мутация гена JAK2 (617V/F) не обнаружена.
JAK2 1849G/T (617V/F) n % Обнаружена точечная соматическая мутация гена JAK2 (617V/F). Аллельная нагрузка составляет n %.
  1. Абдулкадыров К.М., Шуваев В.А., Мартынкевич И.С. Критерии диагностики и современные методы лечения первичного миелофиброза. Вестник гематологии. — М. 2013;3(9):44-78.
  2. Мисюрин А.В. Молекулярный патогенез миелопролиферативных заболеваний. Клиническая онкогематология. — М. 2009;3(2):211-220.
  3. Саврилова А.М., Костерина А.В., Ахмадеев А.Р. Выявление мутации JAK2 V617F при хронических Ph-негативных заболеваниях. Генетика, Практическая Медицина. Инновационные Технологии в Медицине. — М. 2014;4(14):100-102.
  4. Материалы фирмы-производителя тест-системы.

*Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Примеры результатов на бланке*

*Обращаем ваше внимание на то, что при заказе нескольких исследований, на одном бланке могут быть отражены несколько результатов исследований.

В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «Маркер развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): количественное определение соотношения нормального и мутантного аллелей 617V/617F гена JAK2.» в Бишкеке и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

источник

Сдать анализы Вы можете без предварительной записи.

Процедурный кабинет (забор крови): Пн-Пт с 09.00 до 14.00
Привезти материал для исследований: Пн-Пт с 09.00 до 14.00

Молекулярно-биологическая лаборатория ООО «ГеноТехнология» является референс-центром в рамках международной организации European Leukemia Net (ELN) и координирует работу молекулярно-биологических лабораторий в России, занимающихся определением уровня экспрессии гена BCR/ABL у больных, страдающих хроническим миелолейкозом (ХМЛ). Благодаря этому сотрудничеству результаты диагностических тестов для оценки эффективности лечения ХМЛ выражаются в так называемой международной шкале (IS).

Информированное согласие при исследовании биопсийного материала из парафиновых блоков

14 МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕМАТОЛОГИЯ качест. метод цена, руб. колич. метод цена, руб. мутацион анализ цена, руб. срок выполнения, рабочие дни дни приема анализов
14.1 Панель молекулярных маркеров ОМЛ 14650 5-10 пн-пт
14.2 Панель молекулярных маркеров ОЛЛ 14650 5-10 пн-пт
14.2.1 Панель молекулярных маркеров ММ 7600 5-10 пн-пт
14.3 PML-RARA тип bcr 1-2 — t(15;17) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.4 PML-RARA тип bcr 3 — t(15;17) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.5 PLZF/RARa — t(11;17) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.6 NuMa/RARa — t(11;17) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.7 BCR-ABL p210 (b3a2, b2a2) — t(9;22) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.8 BCR-ABL p190 — t(9;22) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.9 BCR-ABL p230 — t(9;22) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.10 Определение мутаций в гене BCR-ABL, вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкизной активности 5750 5-10 пн-пт
14.11 NPM1/RARa — t(5;17) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.12 AML1-ETO — t(8;21) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.13 (TEL)ETV6/MN1 — t(12;22) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.14 BTL-ETV6 (TEL) — t(4;12) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.15 DEK/NUP214 — t(6;9) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.16 MLL-AF4 — t(4;11) 2900 5-10 пн-пт
14.17 MLL /AF4 тип RS411 или e10e4 (выявляет также e10e5, e11e5, e11e4) — t(4;11) 3700 5-10 пн-пт
14.18 MLL /AF4 тип MV411 или e9e5 (+ e9e4) — t(4;11) 3700 5-10 пн-пт
14.19 MLL /AF4 тип ALL-PO или e11e5 (+ e11e4) — t(4;11) 3700 5-10 пн-пт
14.20 MLL-AF9 -t(9;11) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.21 MLL /AF9 тип А или e10e6 -t(9;11) 3700 5-10 пн-пт
14.22 MLL /AF9 тип B или e8e9 -t(9;11) 3700 5-10 пн-пт
14.23 MLL-ENL -t(11;19) 2900 5-10 пн-пт
14.24 MLL /ENL тип e9e2 (+ e10e2, e11e2) -t(11;19) 3700 5-10 пн-пт
14.25 MLL /ENL тип e10e2 (+ e11e2) -t(11;19) 3700 5-10 пн-пт
14.26 MLL /ENL тип e11e2 — t(11;19) 3700 5-10 пн-пт
14.27 AF6/MLL — t(6;11) 3700 5-10 пн-пт
14.28 AF10/MLL — t(10;11) 3700 5-10 пн-пт
14.29 AML1-EVI1 – t(3;21) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.30 MLF1/NPM1 — t(3;5) 3700 5-10 пн-пт
14.31 E2A-PBX – t(1;19) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.32 CBFB/MYH11 тип A или e5e12 — inv(16) и t(16;16) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.33 CBFB/MYH11 тип D или e5e8 — inv(16) и t(16;16) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.34 CBFB/MYH11 тип Е или e5e7 — inv(16) и t(16;16) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.35 SIL-TAL – del(1) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.36 Гиперэкспрессия TAL1(SCL) — del(1) 3700 5-10 пн-пт
14.37 Гиперэкспрессия HOX11L2(TLX3) — del(1) 3700 5-10 пн-пт
14.38 Гиперэкспрессия RBTN1 (TTG1) — del(1) 3700 5-10 пн-пт
14.39 TEL-AML1 – t(12;21) 2900 3700 5-10 пн-пт
14.40 Определение мутаций в гене GATA1 5600 5-10 пн-пт
14.41 Определение мутаций в гене IDH1 5600 5-10 пн-пт
14.42 Определение мутаций в гене IDH2 5600 5-10 пн-пт
14.43 Уровень экспрессии гена PRV1 3700 5-10 пн-пт
14.44 Уровень экспрессии гена WT1 3700 5-10 пн-пт
14.45 Уровень экспрессии гена FLT3 3700 5-10 пн-пт
14.46 Уровень экспрессии гена PRAME 3700 5-10 пн-пт
14.47 NPM-1/ALK — t(2;5) 3700 5-10 пн-пт
14.48 TMP3/ALK -t(1;2) 3700 5-10 пн-пт
14.49 ATIC/ALK — inv2 3700 5-10 пн-пт
14.50 TFG/ALK — t(2;3) 3700 5-10 пн-пт
14.51 CLTCL/ALK — t(1;2) 3700 5-10 пн-пт
14.52 TMP4/ALK 3700 5-10 пн-пт
14.53 ALO17-ALK 3700 5-10 пн-пт
14.54 MYH9-ALK 3700 5-10 пн-пт
14.55 MSN-ALK 3700 5-10 пн-пт
14.56 SEC/ALK 3700 5-10 пн-пт
14.57 Гиперэкспрессия FGFR3 — t(4;14) миелома 3700 5-10 пн-пт
14.58 Гиперэкспрессия c-MAF — t(14;16) миелома 3700 5-10 пн-пт
14.59 MUM1/IRF4 — t(6;14) миелома 3700 5-10 пн-пт
14.60 Мутация (G322A) гена, кодирующего белок PSMB5, являющийся частью протеосомы, с которой взаимодействует Бортезомиб (резистентность к Бортезомибу — Велкейду) 5600 5-10 пн-пт
14.61 Гиперэкспрессия генов JAK2, TRAF1, PDL1, PDL2, MAL — диф. диагностика ДБККЛ и первичной медиастинальной лимфомы 5000 5-10 пн-пт
14.62 Гиперэкспрессия гена PD-L1 3700 5-10 пн-пт
14.63 Гиперэкспрессия c-MYC — t(8;14) лимфома Беркита 3700 5-10 пн-пт
14.64 Гиперэкспрессия PAX5 — t(9;14) лимфплазмоцитоидная лимфома 3700 5-10 пн-пт
14.65 Гиперэкспрессия BCL-6 — t(3;14) ДБККЛ 3700 5-10 пн-пт
14.66 Гиперэкспрессия LYT10 — t(10;14) ДБККЛ 3700 5-10 пн-пт
14.67 Гиперэкспрессия MUC1 — t(1;14) экстранодальные лимфомы 3700 5-10 пн-пт
14.68 Т — клеточная клональность по анализу перестроек генов TCRB и TCRG 6250 5-10 пн-пт
14.69 В -клеточная клональная перестройка генов тяжелых цепей Ig (IgH) 6250 5-10 пн-пт
14.70 Гиперэкспрессия BCL-1 (циклин D1) — t(11;14) лимфома из клеток мантийной зоны 3700 5-10 пн-пт
14.71 Ген ADAM29 (Отношение LPL/ADAM29>1 связано с неблагоприятным прогнозом при ХЛЛ) 3700 5-10 пн-пт
14.72 Ген LPL (Отношение LPL/ADAM29≤1 связано с благоприятным прогнозом при ХЛЛ) 3700 5-10 пн-пт
14.73 Определение мутации D816V гена c-KIT — мастоцитоз 4450 5-10 пн-пт
14.74 Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak2 киназы 2500 3400 5-10 пн-пт
14.75 Определение делеций в 12 экзоне гене Jak-2 киназы 2500 5-10 пн-пт
14.76 Определение мутаций в гене Mpl-1, приводящим к заменам в 515 положении белка MPL 2850 3700 5-10 пн-пт
14.77 Профиль мутаций ХМПЗ — I: (качественное определение) мутация V617F в 14 экзоне и делеции в 12 экзоне гена Jak 2 киназы и мутации в гене Mpl-1 6500 5-10 пн-пт
14.78 Определение мутаций в 9 экзоне гена кальретикулина CALR 3400 6000 5-10 пн-пт
14.79 Профиль мутаций ХМПЗ — II: (качественное определение)
мутация V617F в 14 экзоне и делеции в 12 экзоне гена Jak 2 киназы, мутации в гене Mpl-1 и мутации в 9 экзоне гена кальретикулина CALR.
7050 5-10 пн-пт
14.80 Определение мутации в гене фактора сплайсинга U2AF1 5600 5-10 пн-пт
14.81 Определение мутаций в гене NPM (нуклеофозмина) 3700 5600 5-10 пн-пт
14.82 Определение мутаций в гене CEBPA 5600 5-10 пн-пт
14.83 Определение химеризма после трансплантации костного мозга 3700 5-10 пн-пт
14.84 Определение дупликации гена MLL 3700 5-10 пн-пт
14.85 Определение генов PDGFRα/FIP1L1, PDGFRb/ETV6 — маркеры эозинофилии 5450 5-10 пн-пт
14.86 Определение гена PDGFRα/FIP1L1 -маркер эозинофилии 3700 5-10 пн-пт
14.87 Определение гена ZMYM2/FGFR1 -маркер эозинофилии 3700 5-10 пн-пт
14.88 Определение мутаций в гене MYD88(L265P) (ассоциированы с первичной резистентностью к ибрутинибу) 5750 5-10 пн-пт
14.89 Определение мутаций в гене CXCR4 WT/WHIM(S338X) (ассоциированы с первичной резистентностью к ибрутинибу) 5750 5-10 пн-пт
14.90 Определение мутаций FLT3/ITD и FLT3-D835 3700 5-10 пн-пт
14.91 Определение мутаций в гене TP53 (5,6,7,8 экзоны) 5750 5-10 пн-пт
14.92 Определение мутаций в гене EZH2 28000 5-10 пн-пт
14.93 Определение мутаций в гене ASXL1 8400 5-10 пн-пт
14.94 Определение мутаций в гене TET2 21000 5-10 пн-пт
14.95 Определение мутаций в гене RUNX1 18200 5-10 пн-пт
14.96 Определение мутаций в гене SRSF2 2700 5-10 пн-пт
14.97 Определение мутаций в гене SF3B1 3800 5-10 пн-пт
14.98 AML1-MTG16 — t(16;21) 3700 5-10 пн-пт
Читайте также:  Показатель mcv в анализе крови повышен
4 ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ ПРИ ТРОМБОФИЛИИ цена, руб. срок выполнения дни приема
4.1 Маркеры тромбофилии (4 основных маркера: FII 20210 G>A, FV 1691 G>A , PAI-I -675 5G>4G , MTHFR 677 C>T ) 4950 10 раб. дн пн-пт
4.2 Тромбоцитарный гликопротеин(GP-1ba (-5) T>C Kozak ; HPA-2) (дополнительный маркер) + 450,00 10 раб. дн пн-пт
4.3 Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов; -807 C>T) (дополнительный маркер) + 450,00 10 раб. дн пн-пт
4.4 Фибриноген бета (FGB; 455 G>A) (дополнительный маркер) + 450,00 10 раб. дн пн-пт
4.5 Коагуляционный фактор VII (F7; -10976 G>A) (дополнительный маркер) + 450,00 10 раб. дн пн-пт
4.6 Коагуляционный фактор XII Фактор Хагемана ( F12; 5’UTR 46 C>T) (дополнительный маркер) + 450,00 10 раб. дн пн-пт
4.7 Коагуляционный фактор XIII, субъединица A1 (F13A1; -103 G>T) (дополнительный маркер) + 450,00 10 раб. дн пн-пт
4.8 Метионин-синтаза (MTR; -2756 A>G )(дополнительный маркер) + 450,00 10 раб. дн пн-пт
4.9 Метионин-синтаза редуктаза ( MTRR; -66 A>G )(дополнительный маркер) + 450,00 10 раб. дн пн-пт
4.10 P-селектин лиганд гликопротеина (СD162) (SELPG; M62I G>A) (дополнительный маркер) + 450,00 10 раб. дн пн-пт
4.11 C-реактивный белок ( CRP; -3872 С>Т) (дополнительный маркер) + 450,00 10 раб. дн пн-пт
4.12 Aнгиотензин-конвертирующий фермент ( ACE; I>D)(дополнительный маркер) + 450,00 10 раб. дн пн-пт
4.13 Коагуляционный фактор XI ( F11; -1734A>T) (дополнительный маркер) + 450,00 10 раб. дн пн-пт
4.14 Интегрин бета-3 (Тромбоцитарный рецептор фибриногена) ITGB3 (HPA-1; 1565 T>C) (дополнительный маркер) + 450,00 10 раб. дн пн-пт
4.15 Тканевый активатор плазминогена PLAT (TPA; I>D) (дополнительный маркер) + 450,00 10 раб. дн пн-пт
4.16 Альфа-2-b-субъединица интегрина ITGA2B
(GPIIb; HPA-3; -2621T > G ) (дополнительный маркер)
+ 450,00 10 раб. дн пн-пт
4.17 Интегрин альфа-2 (CD49B, альфа-2 субъединица VLA-2 рецептора) (GPIa, ITGA2, HPA-5; -1648G>A )(дополнительный маркер) + 450,00 10 раб. дн пн-пт

Указанные на сайте цены не являются публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 Гражданского кодекса РФ, и могут быть изменены в любое время. О цене в каждый конкретный момент уточняйте по телефону.

источник

Заказать уход
Общая характеристика исследования, показания для проведения и интерпретация полученных результатов
(495) 748-93-69 с 10 до 20
(495) 507-54-59 с 10 до 20
Дом престарелых/Врач на дом:
(495) 799-20-63 с 10 до 20
/ Главная / Медицинские Анализы / Цены на анализы

Определение мутации гена, контролирующего кроветворение (JAK 2), представляет собой генетический метод исследования. Анализ назначается для выявления риска развития тромбозов и формирования миелопролиферативных заболеваний. В результате изучения генома обнаруживают мутационные изменения, устанавливают повышенную активность свертывающей способности крови вследствие нарушения физиологической активности янус киназы 2. Основываясь на результатах обследования, проводят профилактические мероприятия, предупреждающие развитие патологии.

Миелопролиферативные заболевания представляют собой патологический процесс, связанный с повышенной активностью того или иного ростка кроветворения. Изменения возникают на уровне стволовых клеток, вследствие чего развиваются такие болезни, как хронический миелолейкоз, сублейкемический миелоз, тромбоцитемия, эритремия, истинная полицитемия (болезнь Вакеза). Мутации гена, кодирующего янус киназу 2, приводят к усилению функциональной активности вещества и присоединению к нему молекул STAT-белков. Это вызывает повышение индукции транскрипции генов, расщеплению ядра, усиленному делению предшественников клеток крови.

Обследование назначается в следующих случаях:

  • выявление атипичных форм миелопролиферативных заболеваний;
  • подтверждение диагноза эссенциальной тромбоцитопении, истинной полицитемии, идиопатического миелофиброза;
  • дифференциальная диагностика первичного и вторичного эритроцитоза;
  • дополнительный метод исследования при цитологии и гистологии костного мозга;
  • определение риска появления тромбозов и тромбоэмболических осложнений.

Все миелопролиферативные заболевания обуславливают высокую вероятность развития тромбозов венечных аретрий, мезентериальных сосудов, вен головного мозга.

Лабораторное обследование проводят путем ПЦР с использованием рестрикционной методики. Она заключается в обработке генетического материала ферментативными препаратами, содержащими рестриктазы. Эти вещества способны разрывать фосфатные связи в определенных аллелях ДНК, что позволяет определять изменения в результате мутаций. Полученные данные сравнивают с рестрикционными картами нормальной очередности нуклеотидов.

Для анализа делают забор крови из локтевых вен утром натощак или после 10 часового воздержания от пищи. Перед обследованием необходимо избегать стрессовых нагрузок, также следует отказаться от курения и употребления алкоголя. Генетическое исследование не требует отмены лекарственных препаратов.

Выявление мутации гена янус киназы 2 (JAK 2), кодирующего процессы кроветворения, указывает на риск появления инфаркта миокарда, тромбозов и миелопролиферативных заболеваний. Это позволяет назначить лечебно-профилактические меры на доклиническом этапе патологического процесса.

источник