Меню Рубрики

Показатели анализа крови при гемофилии

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Лабораторная диагностика гемофилии

  • Диагностируют по удлинению времени свёртывания цельной крови и активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ); время кровотечения и протромбиновое время не изменены.
  • Тип и тяжесть гемофилии определяют по снижению коагулянтной активности антигемофильных глобулинов в плазме (факторы VIII и IX).
  • Поскольку активность фактора VIII может быть снижена и при болезни Виллебранда, у пациентов с впервые обнаруженной гемофилией А следует определить содержание антигена фактора Виллебранда (при гемофилии А содержание антигена остаётся нормальным).
  • Скрининг пациентов на наличие ингибиторов к факторам VIII и/или IX особенно необходим перед плановыми хирургическими вмешательствами.
  • Пренатальная диагностика и выявление носителей.

План обследования при подозрении на гемофилию

  • анализ крови: количество эритроцитов, ретикулоцитов и гемоглобина; цветовой показатель, лейкоцитарная формула, СОЭ; диаметр эритроцитов (на окрашенном мазке);
  • коагулограмма: количество тромбоцитов; время кровотечения и время свертывания крови; активированное частичное тромбопластиновое и протромбиновое время; содержание IX и VIII фактора и антител к VIII фактору;
  • биохимия крови: билирубин прямой и непрямой; трансаминазы АЛТ и ACT; мочевина; креатинин; электролиты (К, Na, Ca, P);
  • общий анализ мочи (исключение гематурии);
  • анализ кала на скрытую кровь (проба Грегерсена);
  • маркеры гепатитов (А, В, С, Д, Е);
  • группа крови иRh-фактор;
  • функциональная диагностика: ЭКГ; при наличии показаний — УЗИ брюшной полости и пораженных суставов и их рентгенография;
  • консультации: гематолога, генетика, невропатолога, ЛОР-врача; стоматолога.

Лабораторная характеристика гемофилии:

  • увеличение в несколько раз длительности свертывания венозной крови по Ли-Уайту;
  • увеличение времени рекальцификации плазмы;
  • увеличение частичного тромбопластинового времени;
  • снижение потребления протромбина;
  • низкий уровень фактора VIII или IX в крови.

Оценка степени тяжести гемофилии определяется выраженностью геморрагического и анемического синдромов, уровнем коагуляционнои активности и содержанием антигемофильных глобулинов, а также наличием осложнений.

Осложнения гемофилии: гемартрозы являются наиболее частыми осложнениями, которые приводят к ранней инвалидизации больных; почечные кровотечения с частичной или полной обструкцией мочевыводящих путей и развитием острой почечной недостаточности; кровоизлияния в головной или спинной мозг.

Дифференциальная диагностика гемофилии в постнатальном периоде проводится с геморрагическими болезнями новорожденных, коагулопатиями, ДВС-синдромом. Геморрагический синдром при гемофилии А и В не имеет характерных отличий и дифференциальная диагностика проводится лабораторными и медико-генетическими методами.

Гемофилию А диагностируют, анализируя ген фактора VIII, а гемофилию В — ген фактора IX. Применяют два метода: «полимеразная цепная реакция — полиморфизм длин рестрикционных фрагментов» и «полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией». Для каждого метода необходимо небольшое количество крови или биоптата ворсинок хориона, что даёт возможность диагностировать гемофилию пренатально на ранней стадии беременности (8-12 нед).

источник

Лабораторное исследование при гемофилии показывает:
а) Тесты с нормальными результатами: число тромбоцитов, В.К., Т. тромбина, капиллярная резистентность, ретракция сгустка, Ф. VIII-Ag, Ф. VIII-vW и TQ. Из них, две пары тестов представляют чрезвычайную важность; число тромбоцитов и TQ, нормальность которых исключает из дифференциальной диагностики тромбопении и парагемофилии; уровни Ф. VIII-Ag, и Ф. VIII-vW, которые исключают болезнь фон Виллебранда.

б) Тесты с аномалийными результатами:
1) Т.Н., Р.Т.Т. и Р.Т.Т.К. значительно удлиненные. Чувствительность этих тестов повышается в порядке их перечисления, так что в легких случаях выделяется лишь Р.Т.Т. и Р.Т.Т.К., а в стертых формах лишь Р.Т.Т.К.
2) Т.E.G. показывает трассу со значительно удлиненными «r» и «к» и с нормальным «ma».
3) TGT — характерный тест, подтверждающий диагноз болезни и устанавливающий одновременно ее типологию: глобально, он удлинен при обоих типах гемофилии; плазматическое TGT удлиненное и сывороточное TGT нормальное указывает на гемофилию типа А; плазматическое TGT нормальное и сывороточное TGT удлиненное указывает на гемофилию типа В.
4) Определение уровня Ф. VIII или IX устанавливает степень суровости данной гемофилии (А или В).
5) Т.С.Р. всегда очень сокращенный.
6) Дозирование плазматического фибриногена дает либо нормальные, либо слегка повышенные цифры. Речь идет об умеренном гиперинозе, характерном для большинства гемофиликов.
7) T.L.C.E. нормальный или сокращенный; последняя возможность является часто реакцией на гипериноз и встречается главным образом у гемофиликов с повышенным фибриногеном.

Положительный диагноз гемофилии основывается с клинической точки зрения на обследовании существующего в данный момент состояния, обследование, которое объективирует острый геморрагический синдром, выраженный в одном из проявлений, приведенных нами в разделе симптоматологии.

Анамнез выявляет аномалийные, ранние и повторные кровотечения по поводу незначительных травм, с преобладающе суставными или мышечными явлениями. Гередоколлатеральное прошлое больного показывает заболеваемость только по мужской линии и передаваемость по женской линии.

Лабораторные исследования превращают предположение гемофилии в уверенность на основании вышеуказанных тестов. Дифференциальная диагностика производится по отношению к следующим заболеваниям: тромбопении, гемофилоидные синдромы, гипопротромбинемия, парагемофилии, болезнь фон Виллебранда и афибриногенемия; выделение при помощи специфических лабораторных тестов дефицитного фактора окончательно решает диагноз.

Следует упомянуть по этому поводу и о диагнозе носительниц гемофилического порока. Семейный опрос позволяет сгруппировать их в две категории: непременные и вероятные. Первые являются матерями, имеющими: либо 2 сыновей гемофиликов, либо одного сына гемофилика и одного члена семьи по боковой линии гемофилика (племянника, двоюродного брата от тетки по матери), либо, наконец, являются дочерями отца гемофилика.
Вторыми, вероятными, являются матери одного сына гемофилика или с одним родственником по боковой линии гемофиликом. (Вероятно они родительницы случаев «de novo»).

Их максимально достоверное выявление (в особенности вероятных носительниц) имеет важнейшее значение для профилактики гемофилии. Статистики крупнейших гематологических клиник мира показывают, что непременные носительницы не нуждаются в лабораторном исследовании, так как уже найдено стопроцентное подтверждение. Что касается вероятных носительниц, биологическое исследование дает положительные результаты в вариабильных процентнах в зависимости от использованных для выявления тестов. Так (для гемофилии А):
— На основании определения ф. VIII—С 60—65%
— На основании определения Ф. VIII—С/Ф. VIII—Аe 78—85%
— На основании определения фактора VIII-C/Ф.VIII-Ag с линейной дискриминацией 90%

Что касается носительниц гемофилического порока В, цифры несколько ниже, но с клинической точки зрения они представляют клинические проявления (различные кровотечения) намного чаще, чем носительницы гемофилического порока А.

В этой же связи следует рассматривать и диагноз появления ингибиторов (антител). Их появление наблюдается чаще при гемофилии А, чем при гемофилии В и является опасным осложнением подымающим серьезные терапевтические проблемы. Речь идет о появлении антитела-гомолога, нейтрализирующего действия на Ф. VIII—С (соответственно Ф. IX—С), со структурой типа IgG с легкими цепями. Частота его появления вариабильная от одной статистики к другой. Напр:, в США = 16%, в Канаде = 12%, в Западной Европе = 5%.

Риск появления антител чрезвычайно вариабильный; полученные до сих пор конкретные данные показывают следующее:
— Не существует никакого абсолютного семейного основания, хотя нельзя отрицать некоторую конституционную тенденцию в этом отношении.
— Не сучествует никакой связи с системой HLA; скорее, в рамках классических групп крови, весы склоняются в сторону группы АВ (IV).
— Возраст больных имеет некоторое значение: группы 1—5 лет и группы старше 40 лет наиболее уязвимы.
— Критической является не доза применяемого антигемофилического препарата, а большая продолжительность лечения.
— Клинические типы суровой и среднесуровой гемофилии имеют большую частоту (18%) по сравнению со средними и легкими (2%).
— Степень очищенности антигемофилического фактора, используемого в лечении прямо пропорциональна частоте появления ингибиторов; менее чистые препараты индуцируют меньший антителовый ответ.

Методология выделения появившихся ингибиторов развертывается в двух фазах:
— Качественная проба. Основывается на тесте РТТК. Определяется его значение у нормального контроля, у больного и смеси 1/1 плазмы обоих вышеуказанных лиц. Если значение РТТК этой смеси приближается к нормальному (макс, отклонение + 25%), тогда проба является отрицательной и значит больной не имеет ингибиторов. Если значение РТТК этой смеси ближе к значению РТТК больного (макс, отклонение—25%), это означает наличие ингибиторов, и следовательно проба является положительной; затем мы переходим к следующей фазе.
— Количественная проба. Это титрирование, в котором используется также техника РТТК, в виде группы серийных определений, в десятичных дилюциях Ф. VIII, соответственно Ф. IX. Дилюат — плазма больного, дилюент — плазма нормального контроля. Результат выражается в единицах Bethesda/мл. плазмы. На результатах этой пробы строится схема лечения больного.

источник

Вряд ли найдется кто-то, кто еще ни разу не сдавал кровь из пальца на анализы. Общий анализ крови берут практически при любом заболевании. Так в чем же его диагностическая ценность и какие диагнозы он может подсказать? Разбираем по-порядку.

Основные показатели, на которые врач обращает внимание при расшифровке общего анализа крови — это гемоглобин и эритроциты, СОЭ, лейкоциты и лейкоцитарная формула. Остальные скорее являются вспомогательными.

Чаще всего общий анализ крови назначают, чтобы понять, есть ли в организме воспаление и признаки инфекции, и если да, то какого происхождения — вирусного, бактериального или другого.

Также общий анализ крови может помочь установить анемию — малокровие. И если в крови есть ее признаки — назначают дополнительные анализы, чтобы установить причины.

Еще общий анализ крови назначают, если есть подозрение на онкологический процесс, когда есть ряд настораживающих симптомов и нужны зацепки. В этом случае кровь может косвенно подсказать, в каком направлении двигаться дальше.

Другие показания обычно еще реже.

Сейчас на бланках с результатом анализов в основном используют англ. аббревиатуры. Давайте пройдемся по основным показателям и разберем, что они значат.

Это более детальная информация о тех самых WBC из предыдущего блока.

Лейкоциты в крови очень разные. Все они в целом отвечают за иммунитет, но каждый отдельный вид за разные направления в иммунной системе: за борьбу с бактериями, вирусами, паразитами, неспецифическими чужеродными частицами. Поэтому врач всегда смотрит сначала на общий показатель лейкоцитов из перечня выше, а затем на лейкоцитарную формулу, чтобы понять, а какое звено иммунитета нарушено.

Обратите внимание, что эти показатели обычно идут в двух измерениях: абсолютных (абс.) и относительных (%).

Абсолютные показывают, сколько штук клеток попало в поле зрение, а относительные — сколько эти клетки составляют от общего числа лейкоцитов. Это может оказаться важной деталью — например, в абсолютных цифрах лимфоциты вроде как в приделах нормы, но на фоне общего снижения всех лейкоцитов — их относительное количество сильно выше нормы. Итак, лейкоцитарная формула.

А теперь пройдемся по каждому из этих показателей и разберем, что они значат.

Гемоглобин — это белок, который переносит по организму кислород и доставляет его в нужные ткани. Если его не хватает — клетки начинают голодать и развивается целая цепочка симптомов: слабость, утомляемость, головокружение, выпадение волос и ломкость ногтей, заеды в уголках губ и другие. Это симптомы анемии.

В молекулу гемоглобина входит железо, а еще в его формировании большую роль играют витамин В12 и фолиевая кислота. Если их не хватает — в организме нарушается синтез гемоглобина и развивается анемия.

Есть еще наследственные формы анемии, но они случаются гораздо реже и заслуживают отдельного разбора.

В норме гемоглобин составляет 120−160 г/л для женщин и 130-170 г/л для мужчин. Нужно понимать, что в каждом конкретном случае нормы зависят от лаборатирии. Поэтому смотреть нужно на референсные значения той лаборатории, в которой вы сдавали анализ.

Повышенные цифры гемоглобина чаще всего случаются из-за сгущения крови, если человек излишне потеет во время жары, или принимает мочегонные. Еще повышенным гемоглобин может быть у скалолазов и людей, которые часто бывают в горах — это компенсаторная реакция на недостаток кислорода. Еще гемоглобин может повышаться из-за заболеваний дыхательной системы — когда легкие плохо работают и организму все время не хватает кислорода. В каждом конкретном случае нужно разбираться отдельно.

Снижение гемоглобина — признак анемии. Следующим шагом нужно разбираться какой.

Эритроциты — это красные клетки крови, которые транспортируют гемоглобин и отвечают за обменные процессы тканей и органов. Именно гемоглобин, а точнее — его железо, красит эти клетки в красный.

Нормы для мужчин — 4,2-5,6*10*9/литр. Для женщин — 4-5*10*9/литр. Которые опять-таки зависят от лаборатории.

Повышаться эритроциты могут из-за потери жидкости с потом, рвотой, поносом, когда сгущается кровь. Еще есть заболевание под названием эритремия — редкое заболевание костного мозга, когда вырабатывается слишком много эритроцитов.

Снижении показателей обычно является признаком анемии, чаще железодефицитной, реже — другой.

Норма — 80-95 для мужчин и 80-100 для женщин.

Объем эритроцитов уменьшается при железодефицитной анемии. А повышается — при В12 дефицитной, при гепатитах, снижении функции щитовидной железы.

Повышается этот показатель редко, а вот снижение — признак анемии или снижения функции щитовидной железы.

Повышение значений почти всегда свидетельствует об аппаратной ошибке, а снижение – о железодефицитной анемии.

Это процентное соотношение форменных элементов крови к ее общему объему. Показатель помогает врачу дифференцировать, с чем связана анемия: потерей эритроцитов, что говорит о заболевании, или с избыточным разжижением крови.

Это элементы крови, ответственные за формирование тромботического сгустка при кровотечениях. Превышение нормальных значений может свидетельствовать о физическом перенапряжении, анемии, воспалительных процессах, а может говорить о более серьезных проблемах в организме, среди которых онкологические заболевания и болезни крови.

Снижение уровня тромбоцитов в последние годы часто свидетельствует о постоянном приеме антиагрегантов (например, ацетилсалициловой кислоты) с целью профилактики инфаркта миокарда и ишемического инсульта головного мозга.

А значительное их снижение может быть признаком гематологических заболеваний крови, вплоть до лейкозов. У молодых людей — признаками тромбоцитопенической пурпуры и других заболеваний крови. Так же может появляться на фоне приема противоопухолевых и цитостатических препаратов, гипофункции щитовидной железы.

Это основные защитники нашего организма, представители клеточного звена иммунитета. Повышение общего количества лейкоцитов чаще всего свидетельствует о наличии воспалительного процесса, преимущественно бактериальной природы. Также может оказаться признаком так называемого физиологического лейкоцитоза (под воздействием боли, холода, физической нагрузки, стресса, во время менструации, загара).

Нормы у мужчин и женщин обычно колеблются от 4,5 до 11,0*10*9/литр.

Снижение лейкоцитов – признак подавления иммунитета. Причиной чаще всего являются перенесенные вирусные инфекции, прием некоторых лекарств (в том числе нестероидных противовоспалительных и сульфаниламидов), похудение. Гораздо реже — иммунодефициты и лейкозы.

Читайте также:  Нормы анализ крови у новорожденных норма

Самый большой пул лейкоцитов, составляющий от 50 до 75% всей лейкоцитарной популяции. Это основное звено клеточного иммунитета. Сами нейтрофилы делятся на палочкоядерные (юные формы) и сегментоядерные (зрелые). Повышение уровня нейтрофилов за счёт юных форм называют сдвигом лейкоцитарной формулы влево и характерно для острой бактериальной инфекции. Снижение — может быть признаком вирусной инфекции, а значительное снижение — признаком заболеваний крови.

Второй после нейтрофилов пул лейкоцитов. Принято считать, что во время острой бактериальной инфекции число лимфоцитов снижается, а при вирусной инфекции и после неё – повышается.

Значительное снижение лимфоцитов может наблюдаться при ВИЧ-инфекции, при лейкозах, иммунодефицитах. Но это случается крайне редко и как правило сопровождается выраженными симптомами.

Редкие представители лейкоцитов. Повышение их количества встречается при аллергических реакциях, в том числе лекарственной аллергии, также является характерным признаком глистной инвазии.

Самая малочисленная популяция лейкоцитов. Их повышение может говорить об аллергии, паразитарном заболевании, хронических инфекциях, воспалительных и онкологических заболеваниях. Иногда временное повышение базофилов не удается объяснить.

Самые крупные представители лейкоцитов. Это макрофаги, пожирающие бактерии. Повышение значений чаще всего говорит о наличии инфекции — бактериальной, вирусной, грибковой, протозойной. А также о периоде восстановления после них и о специфических инфекциях — сифилисе, туберкулезе. Кроме того может быть признаком системных заболеваниях — ревматоидный артрит и другие.

Если набрать кровь в пробирку и оставить на какое-то время — клетки крови начнут падать в осадок. Если через час взять линейку и замерить, сколько миллиметров эритроцитов выпало в осадок — получим скорость оседания эритроцитов.

В норме она составляет от 0 до 15 мм в час у мужчин, и от 0 до 20 мм у женщин.

Может повышаться, если эритроциты чем-то отягощены — например белками, которые активно участвуют в иммунном ответе: в случае воспаления, аллергической реакции, аутоимунных заболеваний — ревматоидный артрит, системная красная волчанка и другие. Может повышаться при онкологических заболеваниях. Бывает и физиологическое повышение, объясняемое беременностью, менструацией или пожилым возрастом.

В любом случае — высокий СОЭ всегда требует дополнительного обследования. Хоть и является неспецифическим показателем и может одновременно говорить о многом, но мало о чем конкретно.

В любом случае по общему анализу крови практически невозможно поставить точный диагноз, поэтому этот анализ является лишь первым шагом в диагностике и некоторым маячком, чтобы понимать, куда идти дальше. Не пытайтесь найти в своем анализе признаки рака или ВИЧ — скорее всего их там нет. Но если вы заметили любые изменения в анализе крови — не откладывайте визит к врачу. Он оценит ваши симптомы, соберет анамнез и расскажет, что делать с этим анализом дальше.

Мы заметили, что в комментариях очень много вопросов по расшифровке анализов, на которые мы не успеваем отвечать. Кроме того, чтобы дать хорошие рекомендации — важно задать уточняющие вопросы, чтобы узнать ваши симптомы. У нас в сервисе очень хорошие терапевты, которые могут помочь с расшифровкой анализов и ответить на любые ваши вопросы. Для консультации переходите по ссылке.

источник

Патологии, имеющие разные причины и клинические проявления, при которых возникает нарушение функций, формы, количества клеток – красных, белых, а также безъядерных плоских бесцветных (тромбоцитов) или плазмы, объединены в одну большую группу: заболевания крови. Какие показатели крови указывают на этот недуг, об этом и пойдет речь в статье.

Заболевания подразделяются на следующие виды:

  • Приобретенные, которые развиваются на протяжении всей жизни индивида. Основная причина их появления — это сбой в иммунной системе. Кроме того, провокаторами недуга является радиоактивное или химическое воздействие на организм.
  • Врожденные, т. е. передающиеся из поколения в поколение.

Для такой аномалии характерно изменение строения, количества, функций белых и красных клеток, тромбоцитов, а кроме того, сбой свойств плазмы в результате появления в ней аномальных белков или увеличения (уменьшения) компонентов жидкой части крови, что и показывает общий анализ крови. К заболеваниям крови относятся:

  • Анемия или эритремия – эти недуги обусловлены количественным перерождением клеточных элементов.
  • Синдром «ленивых лейкоцитов» (совокупность генетических дефектов функции нейтрофильных гранулоцитов), анемия серповидно-клеточная, причина их появления – это изменение функций и строения клеток.
  • Рак крови (гемобластозы), лейкозы – в этом случае возникает как сбой функций, так и нарушается строение и изменяется количество клеточных кровяных элементов.
  • Миеломная болезнь – искажения происходят в плазме.

Изменение показателей крови при заболеваниях крови могут быть аналогичным, как и при иных патологиях, например, неврологических, соматических или психических. Следовательно, для точной диагностики необходимо время и дополнительные обследования.

К ранним или первичным признакам болезни крови относят:

  • проблемы с сердцем, одышку;
  • сонливость;
  • вялость, апатию;
  • быструю утомляемость;
  • ощущение постоянной усталости;
  • потерю аппетита, ведущую к снижению массы тела;
  • головокружения вплоть до потери сознания.

Для некоторых недугов характерна иная клиническая картина. Например, лихорадка и болевой синдром в костях при легком надавливании возникает при лейкозах, анемии сопровождаются небольшим подъемом температуры. Для злокачественных новообразований свойственно резкое похудение и зуд дермы. Кроме того, симптомы болезни способны провоцировать кровотечения из разных органов.

При обнаружении вышеперечисленных признаков желательно незамедлительно обратится в учреждение здравоохранения.

При заболеваниях, связанных с кровью, лабораторное исследование – это одна из обязательных манипуляций. Если недуг диагностирован, то анализы проводятся не раз. Гематологические болезни считаются тяжелыми и зачастую приводят к гибели индивида. Причина такого явления в том, что заболевание распознают несвоевременно. К сожалению, клиника большинства патологий системы кроветворения проявляется на поздних стадиях, когда лечение малоэффективно. Врачи учреждений здравоохранения используют для выявления заболеваний крови анализы. Среди них:

  • Общий анализ – обязательно проводят определение следующих параметров: подсчет лейкоцитарной формулы, СОЭ, общее количество красных и белых кровяных телец, тромбоцитов, изучение окраски, формы, размеров и иных качественных характеристик эритроцитов, уровень гемоглобина.
  • Подсчет количество тромбоцитов и ретикулоцитов.
  • Время по Дьюку.
  • Проба щипка.
  • Определение концентрации факторов свертывания.
  • Миелограмма – при помощи пункции берут костный мозг, далее подсчитывают количество клеточных элементов.
  • Коагулограмма – при этом выявляют тромбиновое, каолиновое время, а также базовое значение коагулограммы (АЧТВ), количество фибриногена, международное нормализованное отношение, протромбиновый индекс.

По результатам только исследования крови невозможно установить точный диагноз, однако опираясь на полученные показатели, доктора получают информацию об изменении ее состава. Заподозрить гематологические недуги можно по следующим признакам: увеличение или сокращение численности клеток, а также трансформация их формы и размера. При подозрении на болезнь медики рекомендуют общий анализ. Какие показатели крови указывают на заболевание крови? При их расшифровке особое внимание уделяется:

  • Белым кровяным тельцам – они отвечают за защитные функции организма и активизируются при воздействии извне негативных факторов. При выявлении их сверх допустимых значений, т. е. больше 9 г/л, подозревают интоксикацию организма, воспалительный процесс, наличие паразитов, лимфогранулематоз, лимфому. Низкая концентрация лейкоцитов считается признаком иммунодефицита, злокачественной патологии крови.

Если количественный состав этих клеток не превышает норму, но они имеют измененную форму и размер, то доктор предполагает заболевание кроветворной системы.

  • Красные кровяные тельца – они ответственны за движение кислорода ко всем тканям и клеткам. При их недостатке индивида беспокоит слабость, усталость, головокружение. Причиной такого состояния считается увеличенный распад красных клеток в селезенке, кровотечения, сокращение образования эритроцитов в связи с патологией в костном мозге, а также недостаток поступления железа извне. Если количественные показатели соответствуют норме, а кислород тельца не переносят или транспортируют в недостаточном количестве, то это свидетельствует о видоизменениях их формы или мембраны. Высокая концентрация красных кровяных телец также опасна, так как это признак сгущения крови. В этом случае главному органу (сердцу) приходится работать со сверхнагрузкой.
  • Тромбоциты – основная их задача заключается в предотвращении потери крови путем образования сгустка (тромба) в пораженном сосуде. Обнаружение этих клеток сверх допустимых значений называется тромбоцитозом, а их снижение – тромбоцитопенией. Если количественные показатели в норме, а их форма изменена, то они не в состоянии выполнять свою функцию, т. е. уберегать организм от кровопотери. Такое состояние называется тромбоцитопатия.
  • Гемоглобин – он является частью красных кровяных клеток. От этого показателя зависит качественный перенос кислорода. Если его недостаточно, то это косвенно указывает на патологический процесс.

Кроме общего анализа крови, при заболеваниях крови медик назначает иные исследования для определения:

  • среднего объема красных кровяных телец;
  • гемоглобина и степени насыщения им красных телец;
  • общего количества белых клеток;
  • количество и величину распределения тромбоцитов по объему.

Установление типа болезни зависит от конкретных нарушений, происходящих на клеточном уровне.

Диагностируется анемия (встречается несколько ее разновидностей), если анализами подтвержден факт низкой концентрации эритроцитов вследствие ускоренного их разрушения или сокращения их производства.

Полицитемия диагностируется при повышении красных кровяных клеток сверх допустимых значений. Это опухолевый процесс доброкачественной природы кроветворной системы. Последствия недуга – сбой кровообращения, возникновение в артериях тромбов, которые способны провоцировать эмболию.

Выявление лейкоцитов сверх нормы при отсутствии воспаления считается признаком онкологической патологии. Чаще всего во врачебной практике встречается лимфома, миелома и лейкемия. Снижение уровня белых кровяных телец также может указывать на развитие опухоли и ослабление иммунитета.

Низкое содержание этих клеток – тромбоцитопения. Для нее характерна плохая свертываемость крови, повышенная кровоточивость. Важно знать, что при таком состоянии самостоятельно остановить ток крови невозможно, потребуется помощь специалистов. Тромбоцитопеническая пурпура – это недуг, для которого свойственно уменьшение количества тромбоцитов, что связано с происходящими в организме индивида аутоиммунными процессами.

При этом скорость образования тромбов и свертываемость крови снижается. Низкая концентрация тромбоцитов увеличивает опасность возникновения нарушения мозгового кровообращения. А их повышение не дает полноценно функционировать стволовым клеткам мозга.

Эти болезни спровоцированы недостатком веществ, которые должны быть в плазме. Самыми известными считаются:

  • Гемофилия, ей свойственны нарушения свертывающей системы крови. При этом наблюдаются частые кровотечения.
  • Болезнь Виллебранда – для нее характерны кровотечения и неспособность крови правильно свернуться.

При такой патологии лабораторные исследования считаются обязательной манипуляцией, проводят их неоднократно. Гематологические недуги зачастую приводят к летальному исходу. Причина такого явления в том, что диагностируются они довольно поздно, когда больному невозможно помощь. Все аномальные процессы системы кроветворения условно делят на следующие виды:

  • нарушения свертывания;
  • доброкачественные аномалии;
  • трансформация формы клеток жидкой подвижной ткани;
  • уменьшение или увеличение клеток крови в количественном выражении;
  • онкогематология.

Поэтому, в первую очередь, при подозрении на болезнь рекомендуют клинический анализ крови. При заболевании крови он считается одним из информативных способов исследования и позволяет увидеть изменения следующих показателей: лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов, гемоглобина. Однако, по одному анализу недуг не выявить, он указывает на его развитие лишь косвенно. Далее, проводят диагностические мероприятия, чтобы выяснить качество свертываемости. А также выясняют:

  • Ширину распределения красных кровяных телец по объему.
  • Злокачественный или доброкачественный процесс идет в организме индивида. Определиться в этом поможет общий подсчет лейкоцитов и изменения, присутствующие в лейкограмме.
  • Свертывающие способности на фоне легкой кровоточивости определяют ширину, количество и величину распределения тромбоцитов по всему объему.

Проанализировав результаты, медик выставляет диагноз. Определение типа патологического процесса будет зависеть от конкретных сбоев на клеточном уровне.

Сложность выявления онкологических процессов, протекающих в организме, связана с тем, что зачастую они проходят бессимптомно. Явная клиническая картина характерна для поздней стадии. Для ранней диагностики следует внимательно изучать косвенные признаки, которые указывают на развитие онкологических заболеваний. Анализы крови при этом не указывают на наличие патологии, но являются базовыми. Они демонстрируют изменения, происходящие в организме индивида, и дают повод для более углубленного обследования. За пределы допустимых значений при раке выходят следующие показатели:

  • Гемоглобин – его концентрация снижается до критических отметок при наличии опухоли внутренних органов с фоновым поражением системы кроветворения или анемии.
  • Белые кровяные тельца – при онкопатологии бывают как выше, так и ниже допустимых величин. В последнем случае причина кроется в следующем – миелофиброз, метастазы в костном мозге, острый лейкоз, плазмоцитома. При заболеваниях крови лейкоциты считаются основным маркером.
  • Ретикулоциты – их называют клетками-предшественниками красных кровяных телец. Существенное снижение этого показателя указывает на острую форму лейкоза.
  • СОЭ – при повышении его в три или пять раз врач может заподозрить злокачественное новообразование, в том числе и крови.
  • Тромбоциты – снижение их количества характерно для лейкозов, а повышение – для опухолей различной локализации.

Какой анализ крови (при заболевании крови в случае подозрения на злокачественного новообразование) необходим для достоверной постановки диагноза? В этом случае, кроме общего анализа, рекомендуется биохимическое исследование. Доказательством лейкемии считается изменение таких параметров, как альбумин (менее 35 г/л), фибриноген (менее 2 г/л), сахар (ниже 4,1 ммоль/л). А также, на белокровие указывает увеличение АСТ, мочевины, гаммаглобулина, мочевой кислоты, лактатдегидрогеназы.

Интерпретировать итоги исследований, а именно показатели крови при заболеваниях крови для конкретного индивида может только медик, так как они меняются в зависимости от возраста. Несмотря на то что биохимия и общий анализ крови информативны, ни один медицинский работник не поставит рак крови по их результатам. Непременно для конкретизации диагноза рекомендуется тест на онкомаркеры, т. е. особые белки, которые синтезируются опухолевыми клетками. Благодаря им выявляется, какой конкретно орган поражен.

Проанализировав полученные результаты, медик определит характер опухоли и подберет необходимую терапию. В анализе крови при онкологических заболеваниях, в частности, лейкемии, выявится наличие следующих соединений в высокой концентрации:

  • бета-2-микроглобулин;
  • ферритин;
  • кислоты сиаловые.

Исследование крови покажет и начавшийся процесс метастазирования, например, на метастазы в печени указывает повышенный уровень АФП. Для получения точных результатов обязательна подготовка к исследованию. Лечащий доктор проинформирует пациента обо всех необходимых правилах, которые следует соблюдать перед сдачей биоматериала.

Теперь вы знаете, какие показатели крови указывают на заболевание крови. Чаще всего провокационным фактором сбоя ее состава являются так называемые функциональные нарушения в организме индивида, которые неблагоприятно влияют на систему кроветворения. Кроме того, причиной их возникновения могут быть и дефекты костного мозга, а также острые и хронические недуги.

источник

Гемофилия – это опасное генетическое заболевание, при котором изменяется определенный ген в Х-хромосоме, что влечет за собой нарушение процесса коагуляции крови. Человек с таким диагнозом подвержен повышенной кровоточивости, а также развитию полномасштабного кровотечения даже при незначительных повреждениях. Носителем гена являются женщины, но болеют гемофилией исключительно мужчины. Почему возникает данное заболевание и как оно лечится, рассмотрим далее.

Читайте также:  Показатели анализа крови на коклюш

Учитывая патогенез гемофилии, патология может быть трех типов:

Тип «А» — характеризуется отсутствием антигемофильного глобулина, который выступает восьмым фактором свертываемости крови. Этот тип является самым распространенным в мире. Имеет осложненную форму.

Ингибиторная форма гемофилии развивается по причине блокирования прокоагулянтной активности, в результате чего процесс свертываемости крови происходит крайне медленно.

Тип «В» — отличается нехваткой девятого фактора свертываемости, без нужного количества которого происходит нарушение в формировании вторичной коагуляционной пробки.

Тип «С» — самый редкий тип гемофилии, сопровождающийся нехваткой 11 фактора свертываемости крови.

Важно отметить, что внешние клинические проявления всех типов гемофилии могут быть одинаковыми, но лечение отличается кардинальным образом. Поэтому для постановки точного диагноза учитывают малейшие подробности, которые могут повлиять на дальнейшее течение недуга.

Анна Поняева. Закончила нижегородскую медицинскую академию (2007-2014) и Ординатуру по клинико-лабораторной диагностике (2014-2016).Задать вопрос>>

Гемофилия развивается под воздействием мутаций генов, что в конечном итоге приводит к нарушению процессов свертываемости крови. Никакие внешние факторы не способны повлиять на данный процесс, а также нет возможности его корректировки на протяжении всей жизни. Особенность патологии в том, что ген гемофилии передается по наследству только женщиной. Мужской организм восприимчив к данному гену, поэтому с легкостью наследует его в том виде, в котором он был в материнской клетке.

Таким образом, сама женщина является носителем, но не болеет, в то время как мужчина подвержен данному заболеванию, но не способен его передавать потомкам.

Выделяют две взаимосвязанные и взаимозависимые причины развития гемофилии:

  1. Унаследование дефектного гена, который влияет на выработку факторов свертываемости крови – при внутриутробном развитии и закладке первичных данных о будущем организме влияние дефектного гена является предопределяющим.
  2. Острая нехватка определенных факторов свертываемости крови, что влечет за собой пролонгированное формирование кровяного сгустка при малейших повреждениях целостности сосуда.

Никакие внешние причины не способны оказывать влияние на развитие и прогрессирование гемофилии.

Клинические проявления гемофилии заметны сразу же после рождения ребенка. Первым, на что обращают внимание врачи, это длительная кровоточивость из пупочной ранки, которая может, как самостоятельно развиваться при малейшем повреждении, так и самостоятельно прекращаться.

Все симптомы заболевания объединены в одно название – геморрагический синдром, для которого характерны такие проявления, как:

  1. Подкожные гематомы – развиваются по причине ушиба или длительного сдавливания участка тела.
  2. Гематомы внутренних органов – появляются при падении, неловких движениях или ударах брюшной полости и спины. Более опасны, так как имеют тенденцию к увеличению размеров, что мешает полноценной работе внутренних органов.
  3. Внутричерепные гематомы – провоцируют развитие необратимых процессов, в том числе развития паралича, проблем с речью и коматозного состояния.
  4. Кровоточивость слизистых оболочек – развивается по причине незначительных травм, нарушающих целостность мелких сосудов и капилляров.
  5. Гемартроз – патологическое состояние, при котором возникают кровоизлияния в полость сустава, провоцируя воспалительный процесс.

Важной особенностью гемофилии является то, что кровотечение не соответствует тяжести полученных травм. Кровотечение может развиваться самостоятельно даже без предпосылок, при этом периодически то останавливаться, то возобновляться.

Наличие симптоматики напрямую связано со степенью тяжести заболевания.

К примеру, латентная форма гемофилии может практически не проявляться, а при тяжелой форме не исключены кровоизлияния в жизненно важных органах, что крайне опасно.

Постановка диагноза базируется на «трех китах»:

  • сбор генеалогического анамнеза, дабы проследить, как болезнь передавалась по наследству;
  • оценка внешних клинических проявлений;
  • данные лабораторных исследований крови.

Исследование крови помогает оценить процесс коагуляции, а также выявить зависимость заболевания от мутации гена. Потребуется пройти ряд исследований, которые будут наиболее информативными и помогут дифференцировать гемофилию:

Тест генерации тромбина – метод помогает дифференцировать тип гемофилии. Для этого потребуется ввести исследуемую кровь в две пробирки. В одной будет плазма, осажденная сульфатом бария, а в другой плазма здорового человека, постоявшая 1-2 дня без внешних вмешательств. Далее исследуют АЧТВ. Если данный показателем приходит в норму там, где находится кровь здорового человека, значит гемофилии присваивают тип В, а если там, где имеется плазма, осажденная сульфатом бария, то тип А.

Тромбоэластография – методика помогает оценить работоспособность системы гемостаза в целом, путем определения вязкости и эластичности кровяного сгустка.

Анализ показателя D-димера – этот фактор является маркером активации гемокоагуляционной системы, с помощью которой можно определить, на каком именно отрезке времени происходит сбой в активации факторов свертываемости крови. По сути D-димер является фрагментом фибриногена, поэтому с его помощью можно отследить процесс его расщепления при ненадобности и формирование кровяного сгустка в момент активации факторов свертываемости.

АЧТВ – активированное частичное тромбопластиновое время показывает эффективность внутренней ветки свертываемости крови. Максимальная информативность данного анализа отмечается в том случае, когда полученные данные сочетаются с данными анализа ПТВ.

ПТВ – протромбиновое время показывает, насколько быстро активизируются факторы свертываемости крови, образуя кровяной сгусток. Этот анализ является одним из самых простых, но в то же время самым информативным в диагностике гемофилии.

В том случае, когда анамнез родителей содержит гемофилию, или у кровных родственников данное заболевание проявлялось, есть необходимость обследования плода на этапе внутриутробного развития. Это поможет не только выявить возможные опасности для здоровья ребенка, но и максимально предотвратить их влияние на формирование организма. Самыми популярными из них являются:

  1. Исследование пуповинной крови на активность факторов свертываемости — с помощью ультратонкой иглы делается прокол с дальнейшим забором крови из пуповины, что не угрожает жизни матери и ребенка.
  2. Исследование на уровне молекул ДНК, что помогает определить наличие полиморфизма. В качестве исследуемого материала берется амниотическая жидкость плода после 15 недели беременности.

При наличии диагноза «гемофилия» пациенту выдается специальная книжка, куда вносятся следующие данные:

  1. ФИО и дата рождения, а также способ родоразрешения.
  2. Группа крови и резус фактор.
  3. Форма гемофилии, степень тяжести и наличие клинических проявлений.
  4. Лечебно-профилактические мероприятия, которые назначались пациенту и их эффективность.
  5. Периоды обострения генетического заболевания, а также рекомендации по нормализации общего состояния здоровья.

Данный документ нужен для того, чтобы в критической ситуации суметь правильно помочь человеку, страдающему гемофилией.

Зная тип и форму болезни, лечение будет максимально эффективным, так как время на исследование крови сократится в разы.

В карту вносят данные на протяжении всей жизни человека, что в свою очередь помогает проследить динамику прогрессирования болезни, или ухудшение состояния. Для больного подобная карта является жизненно необходимым документом. Отсутствие книжки больного гемофилией свидетельствует о безответственном подходе к собственному здоровью, а также отсутствии профилактических мероприятий, направленных на улучшение общего состояния больного.

Исправить “поломку” гена невозможно даже с помощью современных методик терапии. Этот дефект не поддается коррекции, а основное направление лечения заключается в облегчении состояния пациента, путем искусственного введения недостающего фактора свертываемости, что в процессе коагуляции позволит получать адекватные и не угрожающие жизни результаты.

Симптоматическое лечение направлено на ликвидацию последствий прогрессирующего заболевания, что доставляет немало хлопот. Гемофилия в России с каждым годом встречается все чаще, поэтому создаются специальные сообщества и школы для людей с подобным диагнозом.

Их главная задача заключается в том, чтобы донести пациенту, что он является полноправным членом общества, а также научить методам самостоятельного оказания помощи в критических ситуациях.

Медикаментозная терапия при наличии гемофилии может быть двух типов:

  1. Заместительная – предполагает введение недостающих факторов свертываемости крови на постоянной основе, что в конечном итоге помогает снизить проявление заболевания.
  2. Симптоматическая – назначается для ликвидации негативных последствий гемофилии, которые могут развиваться по причине плохой свертываемости крови.

Заместительная терапия подбирается в индивидуальном порядке, учитывая тип гемофилии.

Лекарства при гемофилии подбираются в индивидуальном порядке.

При гемофилии типа А заместительными препаратами могут выступать такие лекарства, как:

При гемофилии типа В, когда отмечается нехватка девятого фактора свертываемости крови, могут назначаться такие препараты заместительной терапии, как:

Самым опасным для больного человека является развитие кровотечения и последующего геморрагического синдрома, угрожающего жизни. Купировать его помогают такие медикаменты, как:

Если учитывать локализацию развития кровотечений, то они бывают внутренними и наружными. В первом случае опасность для человека, больного гемофилией, максимальна. Отсутствие высококвалифицированной помощи может стоить человеку жизни.

Поэтому, если у человека отмечается рвота с примесями крови, моча или кал черного цвета, требуется немедленная госпитализация.

Наружные кровотечения, которые видны визуально, могут быть следствием не только травм, но и самопроизвольного разрушения стенок сосудов. Подкожное кровоизлияние (гематома) требует прикладывание холода, под воздействием которого капилляры сужаются. Далее можно нанести крем или мазь, которая способствует быстрому восстановлению целостности капилляров и рассасыванию гематом (Гепариновая мазь, Спасатель).

Если наружное кровотечение сопровождается сильной пульсацией, накладывают жгут, к которому крепят бумагу с точным временем наложения. Незначительные, но продолжительные кровотечения, не связанные с травмой, могут купироваться с помощью прикладывания гемостатической губки, тромбина или раствора желатина. Важная задача при этом — не допустить больших потерь крови и внесения инфекции во внутрь.

Если у больного сильно увеличивается и приобретает синюшный оттенок сустав, значит речь идет о внутрисуставном кровотечении. В домашних условиях облегчить боль можно только при обездвиживании конечности и прикладывания холода.

Дальнейшая терапия предполагает аспирацию крови из сустава и введение глюкокортикостероидов для нейтрализации воспалительного процесса.

Наличие капсульных гематом, которые не могут самостоятельно рассосаться, требует хирургического вмешательства. Их удаляют, после чего к больному месту прикладывают ранозаживляющие компрессы и холод.

Обширное кровотечение в суставы требует комплексного лечения с использованием физиотерапевтических процедур, полного покоя и холода.

Носовые кровотечения также требуют прикладывание холода и запрокидывание головы назад. При сильных головных болях могут использоваться болеутоляющие препараты, однако стоит избегать Аспирина и любых лекарств, в состав которых он входит, иначе кровотечение может увеличиться.

Больные должны всегда при себе иметь гемостатические средства и медикаменты, которые бы могли использоваться для первой помощи. Собрать индивидуальную аптечку поможет специалист, ознакомленный с историей болезни.

Стоит постоянно беречь свой организм, исключив травмоопасные виды спорта и род деятельности. Нельзя заниматься хоккеем, боксом, футболом, баскетболом, а вот плавание в разумных пределах разрешено. С помощью воды нагрузка на тело уменьшается, но при этом она есть.

Категорически запрещено принимать медикаменты, разжижающие кровь. К ним относят: Аспирин, Индометацин, Ибупрофен.

Питание больного должно быть максимально сбалансированным и насыщенным витаминами и минералами.

Самыми ценными продуктами для пациента являются:

  • бобовые;
  • красная рыба и икра;
  • субпродукты, особенно печень и сердце;
  • нежирные сорта мяса;
  • помидоры, огурцы, шпинат, чеснок, лук;
  • гречневая крупа;
  • мед.

Не рекомендуется употреблять следующие продукты:

  • полуфабрикаты и мясо, жаренное на растительном и животном жиру;
  • слишком соленые блюда, копченья, маринады;
  • алкогольные и сладкие газированные напитки;
  • любые консервы.

Меню должно состоять из полезных и здоровых блюд, восполняющих дефицит всех полезных веществ в организме.

ЛФК помогает вернуть тонус мышцам, нормализовать кровоток, а также увеличить прочность суставов. Однако, физкультурой можно заниматься только после разрешения врача. Все упражнения должны быть максимально легкими и простыми, не содержать высоких нагрузок, предполагающих травмы. Идеальными упражнениями считаются:

  • ходьба на месте;
  • активная работа руками;
  • поднятие конечностей из положения лежа на спине;
  • разминка шеи и суставов.

Гемофилия у женщин имеет менее благоприятный прогноз, но учитывая что данная патология встречается преимущественно у мужчин, то при комплексном подходе все же можно рассчитывать на хороший результат. Жизнь пациентов несколько усложнена, но в целом она мало отличается от здоровых людей.

Прогноз зависит от степени тяжести заболевания, типа, а также условий, в которых человек находится.

Самым опасным осложнением и последствием гемофилии является инвалидностьи летальный исход. Первое происходит по причине несостоятельности суставов, которые изнашиваются при постоянных кровоизлияниях. Летальный исход чаще всего развивается по причине инфаркта или инсульта сосудов головного мозга. Дабы избежать этого, заместительная терапия должна осуществляться ежедневно.

Документальный фильм про болезнь

Гемофилия в России может наблюдаться в таких специализированных клиниках, как:

  • Лечебно-реабилитационный центр Минздрава РФ;
  • Центр имени Н.И.Пирогова;
  • ПАТЕРО КЛИНИК;
  • Клинический госпиталь имени Н.Н.Бурденко;
  • Онкологический центр имени Блохина.

Таким образом, гемофилия требует постоянного самоконтроля и периодического обследования.

При первых признаках наличия недуга требуется диагностика крови. Поскольку этиология недуга кроется в генетике, то вылечить его полностью невозможно. Но с помощью грамотно подобранной заместительной и симптоматической терапии, человек имеет все шансы на полноценную жизнь.

источник

Многие годы безуспешно боретесь с ГИПЕРТОНИЕЙ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить гипертонию принимая каждый день.

Тропонин — это особый белок, содержащийся только внутри клеток сердечной мышцы (кардиомиоцитах), он практически не определяется в крови при нормальных условиях. Однако если кардиомиоциты начинают гибнуть и разрушаться, а чаще всего это случается из-за развившегося инфаркта миокарда, то тропонин начинает проникать в общий кровоток, ввиду чего его концентрация в крови возрастает в сотни, а иногда и тысячи раз.

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Эта особенность и стала ключевым фактором, позволяющим диагностировать инфаркт миокарда.

Еще несколько десятков лет назад врачи знали о том, что при инфаркте концентрация некоторых веществ в крови значительно повышается, например, таких как ЛДГ, АСТ, АЛТ, ГОТ, миоглобин и прочие, мы даже не будем давать расшифровку этих аббревиатур, так как сегодня они не имеют существенной значимости для диагностики инфаркта.

Дело в том, что повышение этих веществ наблюдается не только при инфаркте, но и при других состояниях, не имеющих никакого отношения к сердцу, в отличие от тропонина.

Тропонину свойственно повышаться только в случае разрушения клеток сердечной мышцы, поэтому на сегодня он лучший лабораторный показатель для диагностики инфаркта миокарда. Справедливости ради нужно отметить, что существует еще один показатель — КФК-МВ, который хотя и не может конкурировать с тропонином по специфичности, но отлично дополняет его.

Через сколько времени после инфаркта уровень тропонина возрастает

Согласно литературе, уже через 3-4 часа от начала инфаркта уровень тропонина начинает превышать допустимые границы нормы, однако, по существующим рекомендациям, достоверное повышение этого показателя стоит ожидать не раньше чем через 6-12 часов, а то и более.

Но есть у тропонина ещё одна замечательная особенность. Как оказалось, он будет сохраняться в кровотоке в повышенной концентрации как минимум 5-7 дней после инфаркта. Это позволяет врачам диагностировать перенесенный инфаркт, даже если в момент острой стадии болезни пациент «отсиживался дома» или подозрений на инфаркт не возникло.

Читайте также:  Помпа для анализа крови

Вот как это выглядит на практике: приходит на прием пациент, у которого 5 дней назад были какие-то неопределенные, сильные боли в грудной клетке продолжительностью 15-20 минут, а потом прошли. Кроме того у него имеются подозрительные изменения на ЭКГ. С одной стороны, боли не совсем похожи на инфаркт, да и ЭКГ могла быть такой уже 10 лет, с другой стороны это мог быть инфаркт. Что делать?

Конечно, нужно подумать о тропонине крови, он и покажет, что там случилось у больного 5 дней назад. Ведь инфаркты бывают и такими что на «ногах переносятся» без последствий, но беда в том, что если это пропустить и не начать лечение, то риск того, что через год-два возникнет уже «настоящий» инфаркт очень высок.

Какой анализ лучше проводить — количественный или качественный (тест-полоска)?

Количественный анализ – это определение концентрации тропонина в крови лабораторным методом, результатом которого является конкретная цифра.

Качественный анализ проводится посредством помещения капли крови пациента на специальную тест полоску (наподобие теста для определения беременности).

В случае если тропонин превышает норму, то мы увидим это по тест-полоске. Это будет достаточно достоверным признаком гибели клеток сердечной мышцы, но концентрацию тропонина мы не узнаем, а ведь иногда это имеет значение для понимания состояния пациента.

Исходя из вышесказанного можно сделать вывод о том, что тест-полоски годятся как метод экспресс-диагностики ввиду простоты и доступности, но если есть возможность быстро провести количественный анализ, то следует отдать предпочтение ему. Нередко в сомнительных случаях результаты тест-полоски проверяют количественным тестом.

Тропонины Т и I в чем разница

Существует два типа тропонинов использующихся в диагностике инфаркта — Т и I. В плане диагностик они имеют одинаковое значение, за исключением того что тропонин Т сохраняется в крови гораздо дольше чем тропонин I — от 7 до 10 дней, а иногда и дольше. Тем не менее, в практику более широко вошел именно тропонин I.

На показатели кровяного давления влияют растяжимость и проходимость сосудов, сердечная деятельность, объем крови и прочее. Небольшие изменения от нормы считаются допустимыми. Но необходимо принимать меры, когда наблюдается нижнее давление 60, ведь это может свидетельствовать о наличии артериальной гипотензии.

Диастолическое кровяное давление говорит о силе напора крови, что идет к полым венам, то есть возвращается к сердцу в спокойном его состоянии. Разница между показателями давления в норме не должна быть больше 40 мм. рт. ст.

В большинстве случаев низкое артериальное давление присуще молодым людям, и с возрастом оно склонно повышаться. Особенно часто наблюдается гипотензия у представительниц женского пола, а также у тех, кто имеет небольшой вес, высокий рост и худощавое телосложение. В случае снижения давления до критического состояния, появляется симптоматика патологических нарушений в организме, которые могут угрожать жизни.

Но 25% людей на планете живут с данным заболеванием годами, не испытывая при этом никакого дискомфорта.

Особенно часто наблюдается снижение нижнего показателя артериального давления у людей преклонного возраста, у женщин от подросткового возраста до сорока лет, а также у детей и спортсменов.

В медицине различают следующие виды гипотонии:

  1. Физиологическая, которая развивается по причине наличия у человека анемии, инфаркта или инсульта, туберкулеза или язвы желудка, злокачественных опухолей, а также перенесение стрессов длительное время. К причинам развития недуга также относят кровопотери, нарушения эндокринной системы, травмы головы или обезвоживание, прием некоторых медицинских препаратов и естественных стимуляторов, беременность. Все признаки заболевания легко можно устранить без особого лечения.
  2. Патологическая гипотония, при которой низкое нижнее давление 60, развивается из-за нарушений работы сердечно-сосудистой и вегетативной нервной систем, заболеваний почек, аллергических реакций, токсического шока.

Установлено также, что гипотония может передаваться по наследству. Низкое нижнее давление в частых случаях появляется из-за снижения тонуса сосудов.

Существует несколько форм развития патологии:

  1. Ортостатическая гипотензия, при которой наблюдается нижнее давление 50 или 60 при любых резких движениях, когда кровь очень быстро поступает в конечности, а сердце на это не реагирует. Вследствие этого давление мгновенно падает, нарушается равновесие, появляется слабость.
  2. Вегето-сосудистая гипотензия, которая возникает при патологии сердечно-сосудистой системы, когда в головной мозг поступают команды понизить давление, когда на самом деле его необходимо повысить. Такой диагноз в частых случаях ставят в подростковом возрасте.
  3. Постпрандиальная гипотензия, характеризующаяся мгновенным приливом крови к нижним конечностям после приема пищи.

Огромную опасность представляет нижнее давление 55, которое сопровождается учащенным сердцебиением. Это говорит о том, кто сердце достаточно сильно перекачивает кровь, а сосуды не способны ее нормально пропускать. Конечно, гипотония редко приводит к инсультам или инфарктам, но грозит развитием иных осложнений.

При беременности данный недуг представляет опасность, так как плод испытывает кислородное голодание, что может привести к нарушению его развития. Если при низком давлении наблюдается пониженный пульс, это может свидетельствовать о застое крови.

Когда у человека падает давление, он всегда чувствует дискомфорт. Нижнее низкое давление сопровождается таким признаками:

  • Плохое самочувствие, переутомление, сонливость и апатия;
  • Болевые ощущения в области головы;
  • Головокружение, нарушение координации движения;
  • Недостаток кислорода, ощущение духоты, приступы удушья;
  • Бледность кожных покровов, потемнение в глазах, потеря сознания;
  • Изменение пульса, заторможенность.

Если артериальная гипотония сопровождается иными заболеваниями, то могут проявляться и другие симптомы, которые для них характерны. Также заболевание может остро проявляться в период смены погодных условий.

Резкое падение нижнего давления требует незамедлительной госпитализации человека, когда наблюдаются следующие симптомы:

  • Болевые ощущения за грудиной;
  • Нарушение речи и движений;
  • Дрожание конечностей;
  • Кровотечения.

Когда наблюдается продолжительное время нижнее давление 60, что делать подскажет медик. Сначала необходимо поставить точный диагноз и узнать причины появления недуга. Для этого применяют такие методы, как эхокардиография, КТ сердца, анализ крови. Также проводится исследование щитовидной железы при помощи УЗИ. Чтобы поставить точный диагноз, врач должен также измерять кровяное давление больного сначала в лежачем его положении, а затем сидя. Для исключения тромбоза вен проводится УЗИ конечностей.

При снижении давления до критических отметок рекомендуется соблюдать следующий алгоритм действий:

  1. Размещение больного в горизонтальное положение, при котором ноги необходимо поднять, а голову опустить;
  2. Обеспечение человеку свободного доступа кислорода;
  3. Периодическое измерение кровяного давления;
  4. Использование приемов искусственного дыхания и массажа сердца при исчезновении пульса;
  5. Вызов скорой помощи для дальнейшей госпитализации.

Низкое нижнее давление в подростковом возрасте и во время беременности женщины не предполагает никакого лечения, так как со временем оно придет в норму. В это время можно принимать настойки лимонника, женьшеня и прочие.

При первичном или остром заболевании лечение направлено на нормализацию АД. Для этого используют медикаментозную терапию и корректируют образ жизни больного. Для лечения гипотонии медики применяют аналептики, адаптогены и альфа-адреномиметики, а также седативные средства и те, что содержат кофеин. Во всяком случае, медикаментозные препараты подбираются индивидуально после полного обследования человека. Терапия проводиться должна регулярно.

Кроме того, все медики рекомендуют вести здоровый образ жизни, исключать появление стрессов и эмоциональных напряжений. Не менее важным здесь является правильный режим питания и сна. Необходимо периодически делать отдых после физических нагрузок, заниматься лечебной физкультурой, закаливанием. Гипотоники должны высыпаться, чтобы с утра чувствовать себя хорошо и бодро. Для этого им рекомендуется делать тихий час после обеда. Нельзя переутомляться при низких показателях артериального давления, все нагрузки должны быть умеренными.

Способствует повышению нижнего давления средства народной медицины. Но следует помнить о том, что данные рецепты необходимо использовать длительный период времени, чтобы достичь максимального эффекта.

Очень хорошим способом лечения заболевания считается использование шелковицы. Для приготовления лекарственного средства нужно сухие ягоды залить одним стаканом кипятка и настаивать отвар около получаса. Затем его процеживают и принимают по одной трети стакана три раза в день.

Лимон также обладает способностью нормализации кровяного давления. Для приготовления средства берут около десяти плодов и натирают их на терке, затем добавляют один литр кипяченой воды, ставят в холодное место на три дня. После этого в смесь добавляют пол-литра меда и опять ставят в холод. Готовое средство принимают три раза в день по пятьдесят граммов.

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Используя средства народной медицины, необходимо периодически проверять артериальное давление при помощи тонометра. При любом проявлении ухудшения состояния рекомендуется незамедлительно обратиться в медицинское учреждение.

Данное заболевание имеет в основном положительные прогнозы. В частых случаях показатели низкого давления в молодом возрасте увеличиваются со временем. Немаловажным фактором снижения риска заболеваний сердечной системы является полноценный отдых.

  • 1 Причины и симптомы аритмии
  • 2 Как и где проводится измерение ЧСС?
    • 2.1 Тонометры при аритмии
  • 3 Обследование на ЭКГ при аритмии
    • 3.1 Подготовка к ЭКГ
    • 3.2 Проведение ЭКГ
    • 3.3 Расшифровка кардиограммы
  • 4 Метод Холтера
  • 5 Электрофизиологическое исследование
  • 6 Лабораторные анализы для выявления аритмии
  • 7 Другие диагностические процедуры
  • 8 Что делать при аритмии?

Когда сердце бьется очень быстро либо, наоборот, пульс замедляется — это аритмия. Чтобы установить какие неполадки происходят в организме, нужно измерить давление при аритмии. Сделать это можно с помощью разных методов. Чтобы провести измерения, нужно придерживаться нескольких правил и делать замеры несколько раз в день для более точного определения сердечного ритма и давления.

Сердце человека в среднем делает 60—70 сокращений за минуту. Общее определение, которое характеризует перебои в работе сердца — это аритмия. Ритм нарушается из-за того, что сосуды сужаются либо расширяются, отсюда возникают проблемы с поступлением крови в сердечную мышцу. Распознать аритмию можно по таким признакам:

  • нарушение сердечного ритма;
  • быстрая утомляемость;
  • одышка;
  • побледнение кожных покровов;
  • боль в груди;
  • головная боль.

Частота сердечных сокращений (ЧСС) — это количество сокращений желудочков за 60 секунд. Почувствовать, как сокращается сердечная мышца, можно положив руку на запястье, сгиб локтя, нащупав артериальную вену на шее. Чтобы посчитать ЧСС, нужно положить руку на пульсирующую вену и посчитать количество ударов за 60 секунд или за 30, но потом умножить полученную цифру на 2. Полученный результат и есть частотой сердечного ритма. Чтобы показания были максимально точными, измерение частоты ритма нужно проводить на протяжении нескольких дней в одно и то же время. Перед процедурой нужно:

  • за два часа не кушать;
  • не пить горячих напитков;
  • не волноваться;
  • не заниматься спортом.

После проведения и расшифровки ЭКГ, врач должен выявить определенные отклонения от нормы.

Тонометры для измерения давления бывают 2-х видов — механические и автоматические. Электронный тонометр подойдет тем, кто живет один или его домочадцы не имеют опыта обращения с механическим прибором. Выбирая автоматический аппарат, следует внимательно ознакомиться с его функциями и выбрать тот, что показывает аритмию, а не просто систолическое и диастолическое давление. Для более точного результата на тонометре проводить замер давления нужно соблюдая те же правила, что и для измерения ЧСС.

ЭКГ является одним из самых точных диагностических приборов, позволяющих сразу определить тип заболевания сердечно-сосудистой системы. Иногда при нарушении работы сердечной мышцы может проводиться ЭКГ с нагрузкой, когда больному нужно сделать определенные физические упражнения, а после сразу измеряют ЧСС. В остальном же это процедура статическая, но требующая опытности врача и подготовки пациента.

Чтобы результат был точным нужно придерживаться некоторых правил. Прежде всего, следует сообщить врачу о том, какими заболеваниями страдает пациент, так как их наличие влияет на результаты ЭКГ. Пациенту перед процедурой нужно:

  • не употреблять алкоголь;
  • не курить;
  • не париться в бане;
  • избегать стрессов;
  • кушать только легкую пищу;
  • пить меньше жидкости;
  • не заниматься физкультурой;
  • успокоится перед проведением процедуры.

Сама процедура занимает порядка 15 минут. Во время нее к груди, рукам и ногам пациента присоединяют несколько электродов, задача которых передать импульсы сердечных сокращений на экран монитора, а оттуда изображение ритмов сердца идет на бумагу. Уже через 10 минут после завершения обследования врачи выдают заключение.

На бумаге работа сердечной мышцы показывается в виде кривой линии с интервалами, зубцами и сегментами которые демонстрируют работу сердечной мышцы. Это помогает увидеть ритм сокращений мышцы при мерцательной аритмии, которую диагностирую чаще всего, так как она наиболее распространена среди сердечных заболеваний и является предвестником сердечной недостаточности, возможного инфаркта миокарда и ишемической болезни.

Метод Холтера.

Бывает, что при аритмии для постановки точного диагноза одной кардиограммы недостаточно. В таких случаях врачи проводят пациенту суточную регистрацию ЭКГ или метод Холтера. К телу прикрепляется датчик, считывающий сокращения миокарда и передающий показания на компьютер в режиме реального времени. Продолжительность измерений — сутки.

Для электрофизиологического исследования сердечной мышцы больному, под местной анестезией в сердце вводится катетер. Он записывает сигналы сердечной мышцы. Для установления вида аритмии врач может искусственно вызвать приступ. О своих ощущениях больной должен сразу рассказывать кардиологу. После полученные данные ЭФИ сравниваются с ЭКГ. В конце процедуры катетер изымается.

Неполадки в работе сердечно-сосудистой системы могут быть также вызваны сбоем в эндокринной системе или инфекцией в организме. Поэтому вместе с назначением ЭКГ больному нужно будет сделать ряд анализов. Для их исключения или подтверждения больному нужно будет сдать:

  • общий анализ крови;
  • кровь на гормоны;
  • анализ мочи;
  • гемограмму;
  • анализ электролитов;
  • липидный профиль.

Для подтверждения сердечного диагноза кардиолог может направить больного на дополнительные процедуры. Это может быть МРТ или УЗИ сердца. Стоит отметить, что боли в груди при аритмии могут отдавать в межлопаточную зону на спине, в руках, плечах, спине и даже ногах. Поэтому при жалобах на неприятные ощущения в конечностях больному придется посетить вертебролога, невропатолога и пульманолога.

Если тонометр показал аритмию, нужно немедленно отправиться к врачу для подтверждения и установки более точного диагноза с выявлением первопричины. Проводить самостоятельное лечение и бесконтрольно принимать сердечные препараты нельзя ни в коем случае. При посещении кардиолога нужно рассказать обо всех симптомах, препаратах, которые принимает больной, и о распорядке дня. Врач направит человека на исследование, по результатам которого подберет нужные медикаменты.

источник